无创产前Y染色体基因检测
选⽤无创产前Y染⾊体检测，可及早发现染⾊体遗传病基因⾵险，保障宝宝的健康！
// SERVICE INTRODUCTION //
产品及技术介绍
早在1997年，本港科研团队发现孕妇外周⾎包含胎儿游离基因（cffDNA），⽽⼤部份胎儿游离基因来⾃胎盘在胎儿生长及发育时候，基因物质透过：
新陈代谢
损毁
变成游离基因片段，再透过胎盘进入孕妇的血液循环系统中。弘⾼无创产前Y染⾊体检测透过利⽤扩增技术及36对特异引物去识别⾎液中的Y染⾊体，把胎儿游离基因⽚段复制数百万⾄千万倍，检测出样本是否含有男性Y遗传物质SRY（Sex-determining region）基因⽚段。
弘高基因化验所很荣幸获得由CORPHUB（Hong Kong Most Outstanding Services Award）及MYTHFOCUS（Hong Kong Most Valuable Corporate Award）颁发的2021年度”香港优秀基因化验服务大奖“以表弘高在基因检测领域上的贡献及成就。
// TESTING PROCESS //
检测流程
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向你的妇科医⽣了解
无创产前Y染⾊体
基因检测⽅法
样本采集
只需抽取
两只6毫升的血液
便可进行测试（无需空腹）
几点
采用36对特异引物去识别
⾎液中极微量的Y基因，
并以⽣物信息分析测定结果
咨询详情
报告在五小时内完成
并可以在官网上查询
电子报告
检测的重要性
如果妈妈是X染⾊体遗传病基因携带者，男性的胎儿就有50%机会患病。透过检测可及早发现染⾊体遗传病基因⾵险。
常⾒的X染⾊体联锁隐性遗传疾病：
道尔顿症（⾊盲）
甲型⾎友病
⼄型⾎友病
杜兴⽒肌⾁营养不良症
⾙克型肌⾁萎缩症
G6PD缺乏症
弘高Y染色体检测优点
准确可靠
准确率
伪阳性率低于
Y染⾊体指标
